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Formation sur la rglementation UE 2017/745 relative aux dispositifs mdicaux
An excellent training about Engineering
La Nouvelle Rglementation UE 2017/745 relative aux DM
Ce cours sur la nouvelle rglementation europenne 2017/745 relative aux dispositifs mdicaux a pour objectif de donner les outils ncessaires aux professionnels du secteur de l’industrie des dispositifs mdicaux pour leur permettre de mieux comprendre cette rglementation et de pourvoir galement la mettre en place dans leurs diffrentes structures. Il s’adresse l’ensemble des professionnels du secteur de l’industrie des dispositifs mdicaux savoir sans tre exhaustif: Charg d’affaires rglementaires dispositifs mdicaux, Responsable Qualit, Ingnieur R & D, Auditeur, Consultant, etc. Cette nouvelle formation sur le Rglement UE 2017/745 relatif aux dispositifs mdicaux est d’une dure 1h30 minutes et est structure en quatre modules respectivement le Module1 qui vous prsente les grandes nouveauts du rglement UE 2017/745, au Module2 il en ressort les diffrents lments constituants la documentation technique selon le rglement UE 2017/745, ensuite au Module3 nous vous enseignons les diffrentes procdures d’valuation de la conformit et enfin au Module4 nous vous donnons les 12 tapes clefs suivre afin de pourvoir marquer CE votre produit, vous permettant ainsi de le commercialiser sur le march de l’Union Europenne. Et enfin cette formation est clture avec une conclusion sur les enjeux de ce nouveau rglement UE 2017/745 qui vient rvolutionner le secteur de l’industrie des dispositifs mdicaux.
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